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  • 主营:托尔油,七钼酸铵,二聚酸,山梨醇,聚磷酸铵
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    妥尔油,三醋酸甘油酯,山梨醇

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    脲基丙酸 编辑

     L-2-(3,4-二苄基)-2-脲基丙酸的合成方法。(S)-2-氨基-2-(3,4-二苄基)丙酸甲酯在室温下溶于溶剂。

    在无机金属碱或胺催化剂的作用下在-20~60℃加入双(三氯)酸酯,反应1~12小时后,再在-20~60℃下发生氨解反应1~12小时,过滤,将滤液与无机酸在20~100℃下反应1~12小时,冷却后过滤,即得目标产物,所述的(S)-2-氨基-2-(3,4-二苄基)丙酸甲酯∶双(三氯)酸酯∶催化剂∶氨解物∶无机酸的投料物质的量比为1∶0.33~1.0∶0.1~3.0∶2~10∶2~10。本发明反应条件温和、原料廉价易得、操作简单安全,反应收率高,消除了传统工艺后处理麻烦、三废大、污染严重等问题,具有较大的实施价值和社会经济效益。

    易发彩登陆研究了卡比多巴中间体L-α-(3,4-基苄基)-α-脲基丙酸(1)的合成新工艺。以L-α-(3,4-基苄基)-α-氨基丙酸盐酸盐(2)为起始原料,首先在中气体催化下进行的酯化反应,得到L-α-(3,4-二苄基)-α-氨基丙酸甲酯(3),收率90。7%;然后在三乙胺存在下,用双(三氯)酯(BTC)法对氨基进行氯甲酰化、用氨气进行氨解,得到L-α-(3,4-二苄基)-α-脲基丙酸甲酯(4),收率77。7%;最后用浓盐酸水解得到目标产物(1),收率91。5%,三步总收率达64。5%。重点考察了气体、BTC及盐酸用量对反应收率的影响。采用氢谱和碳谱,质谱对有关化合物进行了结构表征。该工艺条件温和,通化初油酸哪家好,操作简便,环境友好,收率良好,具有潜在的工业应用前景。







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    丙酸的安全性

    丙酸对人和动物体是安全的。世界卫生组织(WHO)和联合国粮农组织(FAO)已经批准在国际上以丙酸钙作为食品防腐剂。目前,丙酸(盐)已经广泛用于面包、谷物等的防腐防霉。

    ???从理论上讲,丙酸进入人或动物体后,可以依次转变成丙酰CoA、D一甲ji丙二酸单酰CoA、L一甲ji丙二酸单酰CoA和琥珀酰CoA。琥珀酰CoA既可以进入三羧酸循环彻底氧化分解,又可以进入糖异生途径合成葡萄糖或糖原。事实上,某些反刍动物(如牛)瘤胃中的细菌能将糖(如纤维素)发酵成丙酸,但是由于这些丙酸可以通过上述途径进入脂质代谢与糖代谢,因此并不对反刍动物健康造成损害。?


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      [作用与用途]为丙酸的衍生物。具有镇痛、解热作用,与阿司匹林、保泰松相似。当病人不能耐受阿司匹林、保泰松时可改用本品,口服后迅速吸收,空腹服45分钟后药效达峰,饭后服45分钟-3小时达高峰,且维持时间较长。对关节炎,过氧初油酸哪家好,可消除僵硬及疼痛,减少肿胀,改善握力及关节的屈曲。

    用于性关节炎、关节强硬脊椎炎及非关节病如纤维织炎、慢性背痛等。

    [用法与用量]口服:每次0.2g,每日3-4次,饭时或饭后即服。初期也可使用较大剂量,每日1。2g,以达迅速显效,以后可逐渐减至维持量每次0.2g,每日3—4次。




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